Genetika a mužskej plešatosti

Veľa výskum išiel do genetickej zložky mužskej príkladného plešatosti alebo androgénnej alopécie ( AGA ) . Výskum ukazuje , že náchylnosť k predčasnému plešatenie je veľmi sex linked.Large štúdie v roku 2005 a 2007 zdôrazňujú význam materskej línii v dedičstve mužskej formy plešatosti . Nemeckí vedci jazyk jednotka androgénny receptor gén ako kardinálna predpoklad pre plešatenie . Uzatvárajú , že je potrebná určitá varianta androgénny receptor pre AGA rozvíjať . V rovnakom roku sa výsledky tejto štúdie boli potvrdené inými výskumníkmi. Tento gén je recesívny a žena by vyžadovalo dva X chromozómy s vadou ukázať typický mužský vzor alopécia . Vidieť , že androgény a ich interakcie s androgénny receptor je žaloba na AGA sa zdá logické , že gén androgénny receptor hrá dôležitú úlohu v jeho development.Other vyšetrovania v roku 2007 navrhne ďalšie gén na chromozóme X , ktoré ležia blízko génu androgén receptor je dôležitý gén v mužskej plešatosti . Našli domény Xq11 - Q12 na X - chromozóme byť silne spojená s AGA u mužov . Poukazujú na EDA2R cistronu ako cistronu , ktorý je väčšinou spojený s AGA . Tieto zistenia boli replikované aspoň v troch následných nezávislých studies.Other génov ponorené s vypadávaním vlasov boli nájdené . Jedným z nich je cistron na chromozóme 3. Cistron sa nachádza na 3q26 . Tento gén je tiež zapojený do typu plešatosti spojené s mentálnou spomaľovania . Tento gén je gén , ktorý recessionary.Another môžu byť topí v vypadávanie vlasov je P2RY5 . Tento gén je spojený s štruktúry vlasov . Niektoré varianty môžu viesť k plešatosti pri narodení , zatiaľ čo iná varianta spôsobí vlnená hair.Recent Výskum potvrdil , X spojené androgénny receptor ako najdôležitejšie cistronu . S génu na chromozóme 20 je druhým najviac immodest determinant gén ( snpedia ) . V máji 2009 vedci v Japonsku identifikovaný gén Sox21 , že sa zdá byť zodpovedný za vypadávanie vlasov u ľudí
By : . Paul4595