Pochopenie toho, ako Kanada drogy sú upravené

Farmaceutické spoločnosti , ktoré vyrobenej Kanada drogy a jeho inzerentov , začali byť upravená v roku 1996 . Health Canada je oddelenie zodpovedné za reguláciu všetkých drog v krajine . Jej pravidlá sú založené zo zákona Food and Drug roku 1920 . V záujme ochrany tridsať tri miliónov obyvateľov Kanady , Health Canada robil to ich prioritou skontrolovať všetky lieky v Kanade , pretože existuje veľa ľudí , ktorí používajú over - the - counter medicines.The prvý krok k regulácii Kanada drogy začalo, keď patent medicína zákon z roku 1909 prišlo k zápisu . Tam boli niektoré tajné vzorce vydané lekári , že potrebné dokumentácie a schválenie . Dnes , súčasný systém vychádza z potraviny a lieky aktu z roku 1920 . To bol zmenený v roku 1951 , ktoré vyžadujú všetky drog vývojárom získať súhlas od federálnej vlády pred tým , než môžu inzerovať svoje Kanada lieky na rôzne nástroje médiách a pred tým , než by mohol distribuovať svoje produkty rôznym distribútorom . Tam bol tiež škandál okolo talidomid , prášok na spanie , ktorý spôsobil vrodené vady v roku 1960 , že vykonané orgánmi myslieť robiť farmaceutické firmy sa snažia Oznámenie o zhode od kanadskej vlády pred distribúciou niektorý z ich by mala byť vydaná Kanada drugs.The Oznámenie o zhode Health Canada pred uvedenými Kanada lieky môžu byť predávané v kanadských obchodoch . Oznámenie bude vydané iba v prípade , že príslušná spoločnosť je schopná splniť štyri kritériá stanovené vládou . Kritériá zahŕňajú vyjadrí nežiaduce účinky , Kanady liekov , ktoré boli pozorované počas klinických štúdií , v súlade s obmedzením reklamných kampaní , pretože je schopný rozvíjať výrobný proces pre udržanie kvality produktov a zmeny applicationto po prvom oznámení o súlad sa vydáva . Drogy sú preskúmavané v určitých bodoch v procese vývoja a lieky , ktoré nemajú prijímať sťažnosti od spotrebiteľov nebude treba obnoviť , ak dôjde k zmenám v components.There sú tri stupne , že regulačné orgány na zdravotníctvo Kanady zamerať sa na , keď je vývoj spôsob Kanada drogy . Konkurz farmaceutická spoločnosť bude musieť mať klinickej štúdii aplikácie od zdravotníctva Kanady pred tým , než môže byť povolené otestovať niektorý z liekov , Kanada vyvíjané na kanadských ľudí . Potom, čo ste dokončili vykonávanie klinického hodnotenia , budú úradníci Health Canada posúdiť predložené výsledky a vytvoriť nezrovnalosti v použití materiálu . HealthCanada zaisťuje , že spoločnosti v súlade s normou . Potom, čo bol výrobok schválený pre distribúciu , zodpovednosť Health Canada nekončí . Majú tiež oddelenie , ktoré spracováva hlásenia o nežiaducich účinkoch na schválenej Kanada drog - programu MedEffect . Webové stránky MedEffect je zodpovedný za zverejňovanie stiahnutie výrobkov z trhu a upozornenie na spotrebiteľa o nežiaducich účinkoch liekov , ktoré boli schválené . Jedná sa o preventívne opatrenia , ktorá rieši dôsledky , ktoré Kanada lieky môžu mať na drogy sú public.Canada rozdelené do dvoch kategórií v priebehu skúšobného procesu preskúmania podaní klinickej . Divízia 1 lieky , obyčajne odkazoval sa na ako staré lieky , sú iné ako lieky na predpis Kanada lieky , ako lieky proti bolesti lieky proti kašľu a podobne . Tieto lieky sú ľahko distribuovať po klinických štúdiách , pretože označenie neporuší žiadne autorské práva na iných farmaceutických spoločností . Väčšia kontrola spadá do divízie 3 , 4 a 8 klasifikované ako nových liekov . Obvykle sú tieto Kanada lieky sa skladá z antikoncepcie , tabletky na chudnutie a liečbu závažných ochorení , ktoré ešte nie sú na trhu k dispozícii
By : . On- line kanadskej farmácia