Malígny pleurálna mezotelióm je veľmi agresívny a náročné Rak

Jedna zaujímavá štúdia sa nazýva " histopatologické diagnózy malígneho mezoteliomu v. pľúcny adenokarcinóm : reprodukovateľnosť histopatologického diagnózy " od BG Skov1 , 3 , A.F. Lauritzen , F. Hirsch , H.W. Nielsen histopatológia - Zväzok 24 , Vydanie 6 , str 553-557 , júna 1994 . Tu je úryvok : " V randomizovanej dizajne sme skúmali rozdiely interobservační v histopatologické diagnostike adenokarcinómu pľúc a malígny mezotelióm . V troch kolách tri patológovia posudzovať snímky z 42 nádorov pôvodne diagnostikovaný ako adenokarcinómy , malígne mezoteliomu alebo benígnych lézií v pohrudnice . V prvom kole posúdení boli vykonané na hematoxylínom a Eosín ( H & E ) zafarbené sekcií , v druhom o H & E sekciách plus sekciách zafarbených histochemickými mucínu škvrny , a v poslednom kole sa diagnózy boli vykonané na H & E sekcie a oddiely zafarbené s panelom protilátok proti rôznym antigénom ( cytokeratin , EMA , CEA , Ber - EP4 , B72.3 , Leu - M1 , vimentin a s - 100 proteín ) hovorí , že hodnoty v diferenciálnej diagnostike . Celkovej dohody interobservační na troch kolesách bol 0,659 , 0,802 a 0,817 ; hodnoty kappa bola 0,461 , 0,681 a 0,690 . Dospelo sa k záveru , že rozlišovanie medzi adenokarcinóm pľúc a malígny mezotelióm by mali byť vykonané na úsekoch zafarbených H & E a mucín a /alebo imunohistochemické farbenie reakcie , vrátane protilátok proti B72.3 . Ber - EP4 a CEA . " Ďalšie štúdie sa nazýva " Wnt2 ako nový liečebný cieľ v malígneho mezoteliomu pleury " od Julien Mazieres , Liang vás , Biao He , Zhidong Xu , Sarah Twogood , Amie Y. Lee , Noemi Reguart , Sonny Batra , Iwaa Mikami , David M. Jablons , - International Journal of Cancer - Volume 117 , Issue 2 , str 326-332 , 1. novembra 2005 . Tu je úryvok : " Malígny mezotelióm pleury ( MPM ) je vysoko agresívny nádor so zlou prognózou a obmedzené možnosti liečby . Lepšie porozumenie patogenéze je nevyhnutná pre vývoj alternatívnych liečebných stratégií . Už skôr sme preukázali , že signálna dráha Wnt je aktivovaná v MPM prostredníctvom nadmernej expresii proteínov rozstrapatené . Ak chcete rozšíriť naše vedomosti o Wnt aktivácia zabezpečovacieho v MPM , sme vykonali Wnt - špecifické DNA čipov v normálnom pohrudnice a MPM . Zistili sme , že najčastejšie udalosť v MPM bola upregulace Wnt2 . Inhibuje sme Wnt2 o siRNA a monoklonálne anti - Wnt2 protilátky a analyzovať ich vplyv na apoptózu a nadväzujúcich signálnych efektory . Potom sme posúdila antiproliferatívny účinky protilátky Wnt2 a Alimta , jeden zo súčasných štandardných ošetrenie MPM . Potvrdilo sa , Wnt2 expresiu na mRNA a proteínové úrovni MPM bunkových líniách a tkanivách . Potom sme preukázali , že inhibícia Wnt2 by siRNA alebo monoklonálna protilátka indukuje programovú bunkovú smrť v bunkách MPM . Ďalej sme analyzovali účinky anti - Wnt2 protilátky a ALIMTA na MPM bunkovej proliferácie . Zistili sme , že aj keď Wnt2 protilátka sám o sebe mal menej antiproliferačný účinnosť než Alimta , dva v kombinácii mal podstatne väčšiu aktivitu ako ALIMTA sám . Preto navrhujeme , aby inhibícia Wnt2 je liečebný význam pri vývoji účinnejších spôsobov liečby MPM . © 2005 Wiley - Liss , Inc.Malignant pleurálna mezotelióm ( MPM ) je vysoko agresívny a náročné rakoviny vyplývajúce predovšetkým z pleurálna sliznicu pľúc . Približne 3000 pacientov s diagnózou MPM v Spojených štátoch každý rok a výskyt tohto nádoru sa predpokladá , že výrazne vzrastie blízkej budúcnosti , vrcholiť okolo 2020,1 Od MPM zvyčajne prezentuje v pokročilom štádiu , kuratívnej resekcia je zriedka možné . Rádioterapia nepreukázala klinický prínos , ako jediného spôsobu liečby a podávanie chemoterapie je väčšinou obmedzený na pokročilom štádiu s obmedzeným efficiency.2 alternatívnych stratégií založených na pleurálny injekcie rekombinantných cytokínov boli podobne ukázala unsatisfactory.3 Pretože súčasná intervencie ponúkajú iba obmedzený prínos a celkové prežitie je nízka , že je naliehavo potrebné vyvinúť nové liečebné prostriedky založené na väčšie porozumenie MPM podkladovej molekulárnej mechanisms.The Wnt rodiny vylučovaných glykoproteínov je skupina signálnych molekúl široko zapojený do vývojových procesov a oncogenesis.4 , doteraz bolo identifikovaných 5 Devätnásť ľudských Wnt proteíny . Transdukcia signálu Wnt je vyvolaná väzbou Wnt ligandov na 2 odlišných rodín povrchových bunkových receptorov : Frizzled ( Fz ) receptor rodinných a LDL - receptor - related protein ( LRP ) family.6 Vnútri bunky , Wnt signalizácia sa aktivuje neupravený ( Dvl ) proteíny , ktoré inhibujú glykogén syntázy kináza - 3 ² ( GSK - 3 ² ) fosforyláciu ² - cateninu , čo vedie k jeho stabilizácii cytosolu . Stabilizované ² - catenin potom vstúpi do bunkového jadra a pridruží sa LEF /TCF transkripčné faktory . ² -catenin-Tcf/Lef indukuje transkripciu dôležitých nadväzujúcich cieľových génov , z ktorých mnohé boli zapletený do rakoviny
By : . Montee wrobleskee