Lézie Simulácia Malígny pleurálna mezotelióm

Jedna zaujímavá štúdia sa nazýva " Absencia SV40 veľký T - antigén expresie v líniách ľudských buniek mezoteliomu . " Tým, Pilát Y , Vivo C , Renier A , Kheuang L , Greffard A , Jaurand MC - Am J Respiro Cell Mol Biol . 2000 december , 23 (6) :788-93 . - INSERM , Créteil , Francúzsko . Tu je úryvok : " Abstract - Simian vírus ( SV ) 40 a DNA sekvencie SV40 - , ako v poslednej dobe bolo zistené v niekoľkých typoch ľudských nádorov , vrátane malígny mezotelióm . Avšak , prítomnosť SV40 DNA sekvencií nestačí vysvetliť jeho možná úloha v rozvoji nádoru , pretože vírusové proteíny musí byť vyjadrená a nakoniec zhoršiť funkciu príslušných bunkových proteínov , ako je p53 a pRb . V tejto štúdii sme skúmali SV40 veľký T antigén ( SV40 Tag ) expresie proteínov v bunkových líniách mezoteliomu , so sídlom v našom laboratóriu , a Western blot , imunoprecipitáciou a imunocytochemie podľa Tag špecifickej monoklonálnej protilátky ( mAb ) Ab - 1 ( alebo 419 PAB ) . Westernovým prenosom bunkových extraktov , žiadna z línií buniek mezoteliomu vyjadrený detekovateľné množstvo SV40 Tag . Avšak sme zistili , že Ab - 1 , rovnako ako PAB - 101 , ďalšie SV 40 Tag - špecifické mAb , môže spôsobiť falošne pozitívne signály , vzhľadom k tomu , že sú obaja prípravky protilátok kontaminovanej proteínom podobnej veľkosti ( 90 kD ) , ako je SV40 Tag a reagujú s rôznymi sekundárne chrenovou peroxidázou konjugovanej antimouse imunoglobulínu GS . Táto štúdia naznačuje , že imunodetekcí SV40 Tag bielkoviny môže byť mätúce , pretože táto kontaminácia Taglike proteín sa môže viazať na konkrétne bunkových štruktúr , čím sa vytvára falošné pozitívne signály " Ďalšie štúdie sa nazýva " Pseudomesotheliomatous angiosarkom : . Pleuropulmonárními lézie napodobňujúci malígny pleurálna mezotelióm " G. Falconieri , R. Bussani1 , M. Mirra , M. Zanella - histopatológie Zväzok 30 , Vydanie 5 , str 419-424 , máji 1997 . Tu je úryvok : " Máme správy dve prípadov pitvy potvrdil angiosarkom u dospelých mužov , prejavujúce sa ako difúzny pleuropulmonárními nádory a simuláciu malígny mezotelióm . Obaja lézie rástli pozdĺž seróznych a boli charakterizované rôzne hrubé kôry tkaniva spevňujúci pľúc . Pľúcne parenchým ukázalo difúzna, tmavo červená , subpleural konsolidácie a viac kavitácie . Histologicky lézie boli zložené atypickú vretenom a polygonálne , epithelioid bunky vykazujú elementárne cievne diferenciácie a vystavujúcich silnú pozitivitu pre faktor VIII , CD31 , CD34 a vimentin . Došli sme k záveru , že angiosarkom môže predložiť s prevažujúcou alebo výhradný zapojenie pohrudnice a periférne pľúc , a že by mal byť pridaný do zoznamu nádorov , ktoré sú schopné simulovať malígny mezotelióm " Ďalšie štúdie sa nazýva " D2 - 40 : . Spoľahlivý Marker v diagnostike pleurálna mezotelióm " od Annette M. Müllera , Folker E. Frankeb , Klaus - Michael Müllera - Ústav patológie , BG kliniky " Bergmannsheil " , Ruhr University Bochum , Bochum , a Justus Liebig University , Giessen , Nemecko - patobiologie 2006 , 73 : 50-54 . Tu je úryvok : " Abstract - Cieľ : Malígny mezotelióm pohrudnice , pobrušnice a osrdcovníka možno ľahko zameniť s metastatickým adenokarcinómom alebo reaktívne pleurálna lézie . D2 - 40 , monoklonálna protilátka používa ako marker pre seminomatous tumorov zo zárodočných buniek a lymfatických endotelových buniek , bol nedávno popísaný v mesothelial buniek a typu I , ale nie typ pneumocyty II . Metóda : V immunoreactivities z D2 - 40 v 76 pľúcnych karcinómov rôznych histologických typov ( adenokarcinómy , skvamóznych buniek , malé cele , a bronchioloalveolárním karcinómov ) , boli porovnané s tými 36 pleurálna epiteloidním a sarkomatoidní mezoteliomu a 5 vzoriek chronickej zápal pohrudnice . Výsledky : Zatiaľ čo všetky 18 analyzovaný epiteloidní mezotelióm zobrazená silnú membranóznej imunobarvení , 18 sarkomatoidní mezotelióm ukázal , žiadny , alebo len slabý , cytoplazmatickú signál , ktorý je porovnateľný s fibroblasty v chronickej zápal pohrudnice . Zo všetkých analyzovaných pľúcnych karcinómov , 49 nevykazoval imunoreaktivity k D2 - 40 ( 64 % ) , zatiaľ čo druhá 27 ( 36 % ) ukázala , fokálna slabý až stredne a iba cytoplazmatickej signálu . Záver : Považujeme D2 - 40 ako platný marker v diferenciálnej diagnostike epithelioid mezoteliomu oproti pľúcnych adenokarcinómov . Avšak , môže táto značka nie je správne pomenovať sarkomatoidní mezoteliomu alebo odlíšiť od reaktívne pleurálna lézie . " Všetci sme zaviazaní vďačnosťou týchto jemných výskumných pracovníkov . Ak si našiel akékoľvek z týchto ukážok zaujímavých , prečítajte si prosím štúdiu v plnom rozsahu
By : . Montee wrobleskee