Mezotelióm A Cancer Gene Therapy

Jedna zaujímavá štúdia sa nazýva " adenovírusom sprostredkované wild - type p53 expresie vráti tumourigenicity ľudských mezoteliomu buniek . " Giuliano M , Catalano A , Strizzi L , Vianale G , Capogrossi M , Procopio A. int J Mol Med . 2000 jún , 5 (6) :591-6 . Ústav onkológie a neurovied , klinickej patológie oddielu , Gabriele D' Annunzio univerzita , 66013 Chieti , Taliansko . Tu je úryvok : " Abstract - malígny mezotelióm pleury ( MM ) ukazuje zlé prežitie, bez ohľadu na štádia nádoru v čase stanovenia diagnózy . MM nereaguje prezentovať liečebné režimy a nové protokoly sú zúfalo potrebné . Lokalizované príroda , potenciálna dostupnosť a relatívny nedostatok vzdialených metastáz , aby MM mimoriadne atraktívny kandidát na somatické génovej terapie . Spoločný cieľ pre génovú terapiu rakoviny je tumor supresorové proteín p53 . p53 sa nezdá byť mutovaný alebo odstránené v MM , ale to môže byť inaktivuje väzbou na iné proteíny , ako je MDM2 a SV40 veľký T antigén . Testovali sme účinky replikačné deficitných adenovirových vektora nesúceho wild - type p53 cDNA v ľudských bunkách MM . Naše výsledky ukazujú , že > 95 % MM bunky boli infikované 25 účinne multiplicity infekcie ( MOI ) vektora . Wild - type p53 bol účinne vyjadrený čo > 80 % inhibíciu proliferácie buniek v mm . AdCMV.p53 infekcie indukovanej apoptózy , zatiaľ čo ovládacie prvky nevykazujú žiadne zjavné morfologické zmeny . Ex experimenty prenos génov in vivo p53 inhibovaný tumorogenézy v holých myší . In vivo priamym intratumour injekcie AdCMV.p53 zatknutý rast nádoru a dlhšie prežitie liečených myší . Tieto výsledky naznačujú , že p53 - génovej terapie by mala byť silne využívané na účely klinických štúdiách u pacientov s MM " Ďalšie štúdie sa nazýva " Vrodené polycystických nádor atrioventrikulárneho uzla ( endodermal Heterotopie , mezotelióm ) : . A histogenetic posúdenie s dôkazmi pre jeho endodermal pôvodu " - Human Pathology Zväzok 18 , Vydanie 8 , august 1987 Stránky 791-795 MD Gerald Fine a MD Usha Raju . Tu je úryvok : " malé , rôzne určený primárny atrioventrikulárny uzol nádor bol považovaný endotelových , endodermal , alebo mezotelových pôvodu . Pre identifikáciu jeho pôvodu , sme študovali sedem nádorov pri farbení striebrom a Imunocytochemickou označovanie s rôznymi protilátkami . Bolo zistené , cytoplazmatická argyrophil granule , ale nie argentaffin granule v izolovaných buniek medzi viac početné BUBULA - obloženia buniek v štyroch nádorov . Serotonín a kalcitonín boli preukázateľné v siedmich a šiestich nádorov , respektíve v podobnej rozdelení ako u argyrophil buniek . Pozitívna reakcia na inom rozdelení od toho argyrophil buniek bolo zaznamenané v rôznom počte kanálik , obloženie buniek pre carcinoembryonic antigén , epiteliálne membránový antigén , a krvnej skupiny antigénu v sedem , štyri a sedem nádorov , resp . Žiadna aktivita bola zaznamenaná v nádorových bunkách na antigén faktora VIII , alebo v súvislosti s niekoľkými peptidov . Endodermal skôr než mezoteliálnych alebo epiteliálne pôvodu nádoru je doložená prítomnosť neuroendokrinných buniek uprostred viac početných karcinoembryonální - antigén - pozitívnych obloženie buniek nádorových tubuloch . " Ďalšie štúdie sa nazýva " SV40 výraz v ľudských nádorových a non - neoplastické tkaniva : pohľady na diagnóze , prognóze a terapii ľudskej malígny mezotelióm " od Procopio a , Marinacci R , Marinetti MR , Strizzi L , Palud D , Iezzi T , Tassi G , Casalini a , Modesti A. Dev Biol Stand . . 1998 , 94:361-7 . Ústav onkológie a neurovied , Gabriele D' Annunzio univerzita , Chieti , Taliansko . Tu je úryvok : " Abstract - Nedávno sme preukázali asociáciu SV40 a ľudskou pleurálna malígny mezotelióm . Tu sme skúmali , či SV40 vírusovej sekvencie môžu byť spojené s inými ľudskými nádormi alebo iné non - neoplastických patológie a či SV40 DNA alebo expresie proteínu môžu byť diagnostické , prognostické alebo terapeutické význam . DNA bola extrahovaná z parafínových vložených tkanív . SV40 , JC a BK vírusovej sekvencie boli detekované pomocou polymerázovej reťazovej reakcie a molekulárna hybridizácia so špecifickými sondami . Screening s tromi rôznymi sadami SV40 súvisiacich s primery preukázal , že 7 /18 ( 38,8 % ) mezotelióm vzorky boli SV40 pozitívne , rovnako ako 5 /18 ( 27,7 % ) tuberkulózne pleurálna lézie . Žiadny z 18 karcinómov pľúc sa , ani 20 pleurálna nešpecifické zápalové vzorky testované boli pozitívne . Dvadsať päť vzoriek krvi a 18 močových sedimentov od pacientov s MM boli tiež negatívne . Tiež sme zistili , že SV40 Tag proteíny sú prítomné v bunkách mezoteliomu a nádorov . Štítok môže interferovať s proteínmi nádorových supresorových génov produktov , ako sú p53 . Predbežné výsledky ukazujú , že divoký typ p53 expresie transgénov , získané po infekcii rekombinantným adenovírusu ( AdCMV.p53 ) , inhibuje in vitro a in vivo proliferácie , indukciu apoptózy buniek mezoteliomu . Infekcie s kontrolnými vírusy boli neefektívne . Tak , SV40 DNA a Tag výraz v mezoteliomu nádorových buniek , ale pravdepodobne nie je relevantný pre diagnostické alebo prognostické účely , môže mať zásadný význam pre stratégiu inovatívne génovú terapiu "
By : . Montee wrobleskee