Zdedené rakoviny hrubého čreva . Čo to je a ako môžete s tým prestaň !

Rakovina hrubého čreva Zdedené predstavuje asi 5 % všetkých prípadov sa rakoviny hrubého čreva . Tento typ rakoviny je spôsobené genetickými abnormalitami zdedené od niekoho , kto v Tebe rodine . Často ľudia , ktorí majú prípady rakoviny hrubého čreva vo svojich rodinách prezentovať črevné polypy , ktoré sa môžu stať rakovinové . Existuje viac typov polypov inlcuding familiárnej adenomatóznej polypy . K dispozícii sú varianty rakoviny hrubého čreva , ktoré predstavujú nemnoho ak nejaké polypy , ako je dedičné rakoviny nepolypózní . Tam sú niektoré ďalšie druhy , ktoré sa vyskytujú veľmi zriedka ako Gardner syndróm , ktorý je variantom familiárnej adenomatóznej typu rakoviny polypy a Peutz - Jeghersův syndróm ktorá sa stáva nie sú rakovinové , ale dáva pacientovi väčšie riziko vzniku rakoviny hrubého čreva . Väčšina rodín s prítomnosťou rakoviny hrubého čreva má aspoň jeden z týchto typov . Zdedené rakoviny hrubého čreva objavujú veľmi často u mladých ľudí , zatiaľ čo sporadické ( non - zdedená ) rakovina hrubého čreva sa objaví len veľmi zriedka pred vekom 40.Hereditary hrubého čreva odborníkov na rakovinu odporúčajú , aby ľudia , ktorí pochádzajú z rodín s vyššou ako normálne riziko rakoviny hrubého čreva faktor treba vziať pravidelné testy , aj keď nemajú žiadne príznaky . Najúčinnejší a najrozšírenejšou metódou pre identifikáciu rakoviny hrubého čreva je kolonoskopia . Sa vloží veľmi malé kamery a svetla pripojená k malej skúmavky žľabu konečník do hrubého čreva pacienta , umožňujúci lekárom skontrolujte vnútro hrubého čreva pre všetky príznaky rakoviny . Príznaky rakoviny hrubého čreva , ako je polypov hrubého čreva a adenómy sú ľahko identifikovať pomocou koloskopie . Familiárnej adenomatóznej polypóza a Gardners syndróm je charakterizovaný veľkým počtom polypov ( v tisícoch ) . Rakovina môže byť zabránené , ak by operácia chorý sa nachádza v čase , vo svojej prekancerózne fáze . Ak choroba dosiahla rakovinový stave to môže byť možné , že chirurgický zákrok nepomôže . Kolonoskopia by mala byť vykonaná aj na veku 10 rokov pre členov rodiny , je známe , že gén jedného z týchto disease.Even keď dedičnej rakoviny nepolypózního nie je charakterizovaný prítomnosťou mnohých polypov , kolonoskopia je stále najlepší spôsob , ako ju diagnostikovať . Dedičné rakoviny non - polypóza je zvyčajne sprevádzaný rakoviny tenkého čreva , žalúdka , močových ciest , hrtana , pankreasu . Jeden typ zdedil nepolypózní rakoviny , tzv syndróm Lynch som , začína v mladom veku , a to sa zvyčajne nachádza v hornej časti hrubého čreva . Rodiny , ktoré vedia , že zdedil rakovinu nepolypózní v ich pokrvnej línii by sa mala začať kolonoskopiu od veku 20.Lists so všetkými ľuďmi , s dedičné rakoviny hrubého čreva možno nájsť v miestnych nemocniciach . Ľudia je známe , že majú vyššie riziko , by mali byť podporovaní , aby sa pravidelné kolonoskopia od útleho veku . Pomocou týchto zoznamov životy môžu byť uložené prevencii rakoviny hrubého čreva od príchodu liečiť ju vo svojich raných fázach
By : . Groshan Fabiola