Citlivosť Locus IdentifiedFor prvýkrát , vedci zistili priamy dôkaz , že zdedil zmena môže viesť k rakovine prostaty . S približne 340000 nových prípadov každý rok je diagnostikovaných , toto ochorenie je najčastejšou rakovinou u mužov a je zodpovedný za niektoré 40000 úmrtí ročne . Afričan - Američan muži trpia najvyšší výskyt a úmrtnosť na svete pre túto rakovinu . Výsledky štúdie boli zverejnené v novembri 22 , 1996 , vydanie časopisu Science [ 274 , 1371-1374 ) . Vedci NCHGR , Johns Hopkins University , a Umea University ( Umea , Švédsko ) , spolupracovali na štúdii , ktorá zahŕňala 91 rodín , z ktorých každá má aspoň 3 členov s rakovinou prostaty . Tím odhaduje , že chybné chromozomálne oblasť predstavuje približne jednu tretinu dedičných rakoviny prostaty alebo asi 3 % z celkového počtu prípadov . To môže tiež hrať úlohu v iných typoch rakoviny prostaty , ktoré nemajú dedičné component.The podieľa oblasť na dlhom ramene chromozómu 1 ( 1q24 - 25 ) , je teraz predmetom intenzívneho skúmania na identifikáciu príslušného génu , už s názvom HPC - 1 ( dedičné rakoviny prostaty 1 ) . Vedci očakávajú , že identifikácia génu a jeho zmeny spolu s objasnenie jeho funkcie vedie k vývoju testu na citlivosť a nový pohľad na prevencii a liečbe ochorení , ktorá sa môže účinne liečiť , ak objavil early.Success nájsť dôkaz genetická náchylnosť prišlo ako prekvapenie na niektorých výskumníkov . " Tam boli argumenty až do dnešného dňa , že tento typ štúdia by bolo úplné zlyhanie . Karcinóm prostaty je tak bežné , a tak zložité , že nájsť gény , ktoré predurčujú k ochorenie bolo si myslel , že je nemožné , " povedal Jeffrey Trent ( NCHGR ) , vedúci laboratória , ktorý robil väčšinu genotyping.Another príklad takého objavu , poznamenal Trent , je posledná správa z veľkej génu pre Parkinsonovu chorobu [ Science 274 , 1197-1199 ( 15. novembra 1996 ) ] . " A to isté bolo povedané o roztrúsenej sklerózy , cukrovky , schizofrénie , hypertenzie a iných komplexných chorôb , " pokračoval . " Tieto choroby sú tak bežné , že v posledných genetikov povedal , že nemôžeme riešiť . Avšak štúdie , ako to ukazuje , že v skutočnosti sú prístupní . A informácie , ktoré sa z nich nakoniec bude mať obrovský prínos pre pacientov . " < br > Podľa : Aaron Hall