Mezotelióm a epiteliálne diferenciácie

Jedna zaujímavá štúdia sa nazýva " proteoglykánov v ľudskej malígny mezotelióm . Stimulácia ich syntézy indukovanej epidermálnej , inzulínu a krvných doštičiek odvodený rastových faktorov zahŕňa receptory s tyrozín kinázy " - biochimie Volume 81 , Issue 7 , júl 1999 , str 733 - 744 - Alexandra Syrokoua , George N. Tzanakakisb , Anders Hjerpeb a Nikos K. Karamanosa - Ústav chémie , University of Patras , 261 10 Patras , Grécko . Tu je úryvok : " Abstrakt - Identifikácia proteoglykánov v dvoch ľudských nádorových líniách mezoteliomu buniek , jeden s epiteliálne diferenciácie a druhý s fibroblastov - ako fenotyp , a účinky epidermálna (EGF ) , inzulín - like ( IGF - I) a boli študované odvodený od doštičiek ( PDGF - BB ) rastové faktory pre syntézu hyalurónanu ( HA ) a proteoglykanmi ( PGS ) . Obe bunkové línie syntetizovať HA a PGS : tie posledné boli nájdené ako v vylučovaný a zlúčeniny bunky spojené . Chondroitín sulfát ( SK ) , ktorý obsahuje , POS , sú väčšinou organizované ako versican v extracelulárnom médiu a ako thrombomodulinu a syndekan v bunkovej membráne . Heparan sulfát ( HS ) , ktorý obsahuje , POS , sú predovšetkým vo forme perlecan v kultivačnom médiu , zatiaľ čo HSPGs buniek spojené bolo získané predovšetkým syndekan - 1 , -2 a -4 . Receptory pre EGF , IGF - I a PDGF - BB boli identifikované v oboch bunkových líniách . Okrem bunkovú proliferáciu , tieto rastové faktory stimulovali syntézu HA a PG , vzor stimulácia je unikátny pre každú z nich , a v závislosti od fenotypu bunky . EGF zvyšuje syntézu HA a PG . Ukázal , IGF - I v podobných stimulačný účinok na syntézu CSPG , pričom bolo potrebné väčšie množstvo ovplyvňovať syntézu HA a HSPGs , tento jediný stimulovaný v epiteliálne bunkovej línii . PDGF - BB stimulovanou syntézu HA , HSPGs a CSPG pri nízkych koncentráciách , zatiaľ čo stimulačný účinok bol zrušený na vyšších úrovniach . Inkubácie s genistein inhibuje HA a PG syntézy indukovanej rastovými faktormi v režime v závislosti na oboch rastového faktora a koncentrácie genistein . Výsledky jasne ukazujú , že stimulačné účinky EGF , IGF - I a PDGF - BB na matice syntézy , vyjadrené ako proteoglykánov syntézy , sú sprostredkované pomocou faktora komplexy receptor - rastu a proteín tyrozín kinázy intracelulárnej pathway.Another štúdie sa nazýva " Value E - cadherin a N - cadherin imunozbarvení v diagnostike mezoteliomu " od Ordoñez Nelson G. 2 , Allée du Parc de Brabois F - 54514 Vandoeuvre - lès - Nancy - Cedex Francúzsko . Tu je úryvok : " Abstract - Rozlišovanie medzi epithelioid mezotelióm a pľúcna adenokarcinóm zahŕňajúce pohrudnice môže byť ťažké v bežných preparátov . Tento diferenciálnej diagnóza môže byť značne uľahčené pomocou imunohistochemické markery . E - cadherin a N - cadherin patrí medzi novo popísaných markerov , ktoré boli navrhnuté ako potenciálne užitočné pri diagnostike mezoteliomu . E - cadherin a N - cadherin sú členmi rodiny cadherin bunkových adhéznych molekúl vápnika závislé , ktoré hrajú dôležitú úlohu v embryogenní rozvoji a udržiavanie normálneho tkaniva . Aj keď niektoré výskumy ukázali , že pre imunobarvení týchto markerov môže byť užitočné v diskrimináciu medzi mezoteliomu a adenokarcinómy , iné sa potvrdil pozorovania. V snahe vyriešiť tento spor , prítomné štúdia skúmala 31 epithelioid mezoteliomu a 29 pľúcne adenokarcinómy pre E - cadherin a N - cadherin vyjadrenie pomocou 5H9 , HECD - 1 a klon 36 anti - Ewadherin protilátky , a 3B9 a klon 32 anti - N - cadherin protilátok . Medzi mezoteliomu , 68 % reaguje s klonom 36 , 52 % reaguje s HECD - 1 , a 19 % reaguje s anti - 5H9 Ecadherin protilátok , a 74 % reaguje s 3B9 a 71 % reaguje s klonom 32 anti - N - cadherinu protilátky . Z adenokarcinómy , 93 % ofarbené vykonanej 36 , 90 % , nechá reagovať s - 1 , ktorá sa konala , a 90 % reaguje s anti - 5H9 Ecadherin protilátok , 45 % reaguje s klonom 32 a 34 % reaguje s anti - 3B9 N - cadherinu protilátky . Na časté silné reaktivity s adenokarcinómy základe , ale nie s mezoteliomu , sa dospelo k záveru , že iba 5H9 anti - Ecadherin protilátka môže mať nejaký nástroj v diskrimináciu medzi epithelioid mezoteliomu pohrudnice a pľúcne adenokarcinómy . Príčiny rôznorodých výsledkov zaznamenaných v literatúre o hodnote E - cadherin a N - cadherin imunobarvení pri rozlišovaní medzi mezoteliomu a pľúcnych adenokarcinómov sú nejasné , ale významným faktorom sa zdá byť rozdiely v reaktivite použitých protilátok . " Ďalšie štúdie sa nazýva " hodnota Wilms nádoru gén citlivosti 1 v cytologických preparátov ako marker pre malígny mezotelióm " od Jonathan L. Hecht MD , Ph.D. , Benjamin H. Lee MD , Ph.D. , Jack L. Pinkus Ph.D. , Geraldine S. Pinkus MD , - Rakovina Cytopathology Volume 96 , Issue 2 , str 105 - 109 , 25. apríla 2002 . Tu je úryvok : " Abstract - Bolo preukázané , že detekcia Wilms tumor gén citlivosti 1 proteínu ( WT1 ) je diagnostický nástroj v rozlišovaní mezoteliomu z adenokarcinómu v tkanivových rezoch pleurálna nádorov . Tento imunohistochemické štúdie hodnotia efektivitu WT1 ako markeru malígneho mezoteliomu v parafínových rezov bunkových blokových prípravkov odvodených od výpotku vzoriek . METÓDY autori hodnotí 111 buniek blokov pre WT1 imunoreaktivity , vrátane 14 mezoteliomu a 97 metastatických adenokarcinómu z rôznych miest . VÝSLEDKY jadrovej reaktivitou WT1 bolo pozorované u všetkých vzoriek mezotelióm . Avšak iba 22 z 97 vzoriek ( 23 % ) z metastatického adenokarcinómu , takmer všetci ktorý bol vaječníkov pôvodu ( 91 % ) , vystavil jadrovej reaktivitou WT1 . V ďalších 14 vzoriek ( väčšinou pľúcna derivácie ) , WT1 farbenie obmedzená na cytoplazmy bol pozorovaný u niektorých nádorových buniek a bol považovaný za nešpecifické . Záver - na tomto profile farbenie základe , WT1 predstavuje efektívny marker mezoteliomu v bunkových blokov prípravkov a môže pomôcť pri jeho rozdielu od pľúcna adenokarcinóm . Pri posudzovaní výpotku vzoriek s metastatickým karcinómom , jadrová reaktivita WT1 je veľmi pripomínajúce z vaječníka primárneho nádoru . Wilms tumor gén citlivosti 1 je tumor supresorové gén , ktorý pôvodne bol identifikovaný v dôsledku jeho delécie alebo mutácie v Wilms nádorov . Monoklonálne protilátky proti jeho proteínového produktu , WT1 , následne boli vyvinuté , a zistilo sa , že majú diagnostický nástroj nielen na identifikáciu nádorov Wilms a desmoplastic malé guľaté bunky tumors1 , 2 , ale tiež v rozdiele mezoteliomu z adenokarcinómu v pleurálna nádorov 0,3 , 4 Tento imunohistochemické štúdie hodnotí diagnostický nástroj z WT1 ako markeru malígneho mezoteliomu v parafínových rezov bunkových blokových prípravkov odvodených od výpotku vzoriek . Rakovina ( Cancer Cytopathol ) 2002 ; 96:000-000
By : Montee wrobleskee
.