Takmer 8 miliónov detí sa rodí každý rok s vrodenou vadou . V tomto počte okolo 3,2 milióna z detí vyrastať a žiť zakázané . Okrem toho v samotných Spojených štátoch , štatistiky vrodená vada tvrdí , že tieto in -narodený abnormality sú hlavnou príčinou dojčenskej úmrtnosti v Amerike . Vzhľadom k tejto skutočnosti , mnoho nastávajúci rodičia sa pýtajú : " Kde sa tieto chyby pochádzajú ? " Aké sú bežné vrodené vady ? Ako môžeme uistiť , že naše dieťa vyjde silné a zdravé ? K dnešnému dňu , žiadny rodič môže udržať sama úplne bezpečná z defektov , ale ona môže znížiť riziko mať dieťa s vrodenou vadou . Predtým , než to , že je veľmi dôležité pochopiť , ako vrodené abnormality sa vyskytujú najmä bežné vrodené vady . Väčšina vrodené vady sú dedičné , ale v niektorých prípadoch , je vyvolaná buď škodlivými faktormi životného prostredia , ktoré volajú teratogény alebo multifaktoriálne príčiny , ktoré vyplývajú zo zložitého vzájomného pôsobenia environmentálnych a genetických vplyvov na . Avšak štatistiky vrodená vada povedať , že asi polovica z týchto prípadov sa stalo s príčin neznámych . Príčinou genetická príčina vady je možné rozdeliť do troch kategórií : single - gen vady , chromozomálne abnormality a multikultúrnej vplyvmi . Budeme sa snažiť diskutovať o každom jeden po druhom . Jednogenové vady - Viac často ako ne , závady jedného génu sa dedí . Fenylketonúria , napríklad, je stav , ktorý môže byť dedičná spôsobené nesprávnou funkciou PAH enzýmu . To sa pokazí aminokyseliny fenylalanínu v tele . Jednotlivé poruchy génov sú prevládajúce v niektorých etnických skupín . Kosáčikovitá anémia je bežné medzi Indy a Afričanmi . Tay - Sachs , na druhej strane , ktorý je povedal , aby bol spôsobený nedostatkom bielkovín hexosaminidázy , je bežné medzi Židmi . Automosal recesívne mutácie , a to najmä , spôsobuje rôzne formy Tay - Sachs , zatiaľ čo zmutovaný HEXB gén na chromozóme 15 spôsobuje Sandhoffova . Tieto poruchy postihujú deti a deti , ktoré viac často ako ne , zomrieť v mladom age.Chromosomal abnormalít - gény každý človek je určená v okamihu počatia . To jednoducho znamená , že stanovenie vrodených chýb sú stanovené aj v čase oplodnenia . Napríklad , môžete chromozomálne anomálie počas tohto obdobia dôjde . Niektoré zygoty , ktoré nesú tieto abnormality nekončí vyvíjať do embrya , ale medzi tie , ktoré sa podarí vykonať dole , trisomie 13 , ktoré spôsobujú Patauov syndróm , trisomie 21 , ktorý spôsobuje Downov syndróm a trisomie 18 , ktoré spôsobujú Edwardsov syndróm je jedným z najčastejších vrodených vád . Ak sa stane , že embryo tri z týchto podmienok , môže sa vyvinúť do závažného disabilities.Multicultural vplyvy - tieto faktory pochádzajú zo širokého spektra látok . Môžu prísť ako vyvolané vonkajšími faktormi . Môžu byť vyvolaná genetiky . Alebo môžu byť tiež kombinácia dátumu both.To , štatistiky vrodená vada , zostávajú v peknom počte . Napriek tomu , žiadni lekári ani veda boli schopní vysvetliť , ako sa uistiť , že deti na ceste sa narodí bez vrodených vád . Avšak , každý rodič môže znížiť riziká . Ak plánujete mať dieťa skoro, mať čas na zhromažďovanie a pochopiť , ako vrodené vady stane
By : . SWilson