Život so sklerózou multiplex : Family Affair

Paula Gaedtke , matka dvoch malých detí , bol " najvyťaženejšie a najzdravšie " ona niekedy , nájsť čas a energiu pre pravidelné cvičenie , rodinné aktivity , rekreačné softbal a vystupuje ako klaun , to všetko pri venovať 45 až 50 hodín týždenne , aby svoju kariéru ako profesionálny informačné technológie . Ale potom v roku 1997 , Paula život - a celá jej rodina - sa obrátil hore nohami , keď ona bola diagnostikovaná s relaps formou roztrúsenej sklerózy ( MS ) po problémoch s jej víziou a rovnováhy . Od tej doby , Paula , teraz 40 rokov , sa spomalil svoj ​​hektický život a oprel sa o svojho manžela a svoje deti za fyzické a emocionálne podpory . MS je chronické , progresívne ochorenie centrálneho nervového systému , ktoré postihuje odhadom 400 tisíc Američanov a blízko k 2,5 milióna jednotlivcov po celom svete , v súlade s Národná spoločnosť pre sklerózu multiplex . Nástup RS sa zvyčajne vyskytuje medzi 20 a 40 rokov , a je dvakrát častejšia u žien ako u mužov . Vzhľadom k tomu , MS zvyčajne štrajku v rozkvete života dospelého človeka , môže diagnózu MS obzvlášť zničujúce . Pre ľudí , ktorí sa chválili na tom , že v top fyzickej kondícii , môže diagnózu MS viesť k strachu , odmietania , hnevu a otázky typu : " Prečo sa to so mnou deje ? " Aj keď sa jedná o emócie niekoho s členskými štátmi , ale tiež rezonuje s rodinou a priateľmi , ktorí majú radi a starajú o tie s chorobou . Starostlivosť o niekom , s chronickým ochorením môže byť často zmeniť dynamiku vzťahu . Pre Paula je mužom , Doug , žil svoj ​​sľub , pre lepšie alebo horšie , a to bez akéhokoľvek zaváhania . Bol tam veľa návštev u lekára , pomáhať Paula dostať na lieky hneď, a dokonca , že jej injekcie jej potrebné pre prvý rok ona bola na liečenie . Doug tiež povzbudil Paula vykonávať zmeny v jej živote , ktoré budú mať prospech jej dlhodobo , ako je napríklad zníženie jej pracovný rozvrh . Jej deti ani nevšimol , keď Paula začína strácať trpezlivosť , pretože často signalizuje jej únavu , a robia zvláštne úsilie , aby pomohla svojej mama matný úlohy , takže sa cítia menej vinu ísť skoro spať . " MS ovplyvňuje celú rodinu , a myslím , že to , čo je najdôležitejšie , ako partnera starostlivosti je potrebné pochopiť a podporovať , aby sa tam na dobré časy a tie časy , ktoré nie sú tak dobré , " vysvetľuje Doug . " Ako manželov , je tiež nutné si pamätať všetky tie veci , ktoré robia manželstvo práce : komunikácia , zdieľanie a lásky pre Paula a ja sme vždy mali skvelý vzťah , ale hádzať do MS - niečo , čo tento život mení - nie je . z nás líši . Sme ešte veľmi veľa v láske , a ešte viac vzájomné porozumenie . " Zodpovednosť partnera starostlivosti je unikátny v každej situácii . Niektorí partneri starostlivosti musí vysporiadať s finančnými obmedzeniami v prípadoch , kedy dochádza k strate príjmov alebo dodatočných nákladov na zdravotnú starostlivosť . Iní môžu potrebovať urobiť úpravy na základe fyzickej účinky členských štátov , ktoré by mohli zahŕňať presunutie do spálne na poschodí pre ľahšie dostupnosti . A potom je tu emocionálnu podporu , ktorá je základom každej starostlivosti o partnera skúseností . Ak sa starostlivosť o milovaného človeka s RS , po niekoľko užitočných rád : • Naučiť sa čo najviac , ako môžete o tejto chorobe a dostupných možností liečby . • Nájsť rovnováhu medzi poskytovaním podpory a pomoci , a zároveň umožniť váš milenec aby bola zachovaná ich dôstojnosť a nezávislosť . • Pomoc váš milenec vedieť , že nie sú sami v ich boji s MS - to môže mať pozitívny a dlhodobé dosahovanie zdravie a emocionálne účinky . • Urobte si čas pre seba , taky , s cieľom znížiť stres a pomáhajú predchádzať syndrómu vyhorenia . . • Pozrite sa na MS LifeLinesSM , voľný zdroj podporovaný Serono a Pfizer , vyvinutý s vedením ľudí s RS - pre ľudí s RS a ich partnermi , starostlivosť
By : Stacey Moore