riziko výskytu detskej leukémie je zhruba o 1 iba v roku 2000 , s viac alebo menej 400 - 450 nových prípadov ročne v Spojenom kráľovstve only.Cure sadzieb sa blíži sedemdesiat päť percent môže byť dosiahnuté kombináciou chemoterapie , ale toto číslo sa prezlieka úspechu ceny , ktoré sa líšia desať - deväťdesiat percent s rôznymi biologickými subtypov disease.Nowadays , nové pohľady do základnej molekulárnej biológie leukémiou zmenili naše chápanie choroby . Nielen , že je tam vyhliadka na lepšie zaobchádzanie a zavedenie nových terapií biologicky založených , ale ako príčiny choroby sú rozpadli , možnosť prevencie nemusí byť len zbožným thinking.It bola uznaná za veľmi dlhú dobu že detstvo leukémie nie je jeden homogénny ochorenie . Hlavné morfologické delenie na akútnou lymfoblastickou leukémiou je doplnený o identifikáciu rozsahu podskupín na základe génovej expresie , antigény , ktoré vymedzujú typ buniek alebo stav diferenciácie a chromozomálne a molekulárnej abnormality . Tam je teraz obrovská dôkazy o tom , že chromozómové translokácie je veľmi často prvá akcia v dojčenských dvojčatá s akútnou lymfoblastickou leukémiou , s rovnakými body prerušenia vo dôkazov MLL gene.Further , že detstvo leukémie môže pochádzať pred narodením pochádza z kontroly novorodencov krvných škvŕn alebo Guthrie kariet . PCR testy pre špecifické fúznych génov , určené pre každého pacienta , je možné detekovať iba 1 v 20 leukemických buniek v krvnej škvrny . Prítomnosť rovnaké fúzneho génu sekvencie na novorodeneckej krvnej škvrny , ako je v leukemických bunkách pacienta v čase diagnózy poskytuje jasný dôkaz , že leukémia , ktorý sa začal prenatally , pravdepodobne tvorbou génu fúzneho itself.If tohto modelu vývoja leukémia je vlastne správne , to znamená , že pre každé dieťa s akútnou lymfoblastickou leukémiou diagnostikovaná , musia byť k dispozícii najmenej dvadsať zdravých detí , ktoré majú chromozomálne translokácie , funkčný gén leukémie fúzie , a tajné preleukaemic klon vygenerovaná utero.Cord krvné banky môžu pomôcť vyliečiť tento ochorenie vďaka kmeňových buniek v pupočníkovej krvi . Pupočníkovej krvi je len krv , ktorá ostáva v placente a pupočníka po narodení dieťaťa a môžu byť použité , pretože to je tak bohatá na kmeňové bunky . . Kmeňové bunky nachádzajúce sa v pupočníkovej krvi obnoviť funkciu imunitného systému a krvný produkujú pacienta , a je silný alternatívou k použitiu kostnej drene
By : Wayne Cha