Rakovina hrubého čreva je spôsobená dvoma génmi

Po výskumníci objavili ďalšie gén rakoviny hrubého čreva , druhá tak ďaleko , že dospel k záveru , že sa im podarilo nájsť príčiny viac ako 90 percent ochorení v jeho zdedené form.Every rok 156.000 ľudí s diagnózou rakoviny hrubého čreva a šesť z týchto prípadov je spôsobené týmito dvoma gény spolu . V rovnakej dobe , asi 30 percent non dedičných prípadov je spôsobené týmito dvoma génmi hrubého čreva cancer.It Predpokladá sa , že v blízkej budúcnosti výskumných vyjde s novými testy na určenie prítomnosti týchto génov u jedinca , a ak buď jeden z nich je nájdené, môžu lekári urobiť nádorové kontroly častejšie , umožniť im , aby im objaviť skôr , zatiaľ čo oni môžu ešte byť chirurgicky odstránené . S touto novou vedomostí sa predpokladá , že viac než 90 percent všetkých prípadoch spôsobené dedičné rakoviny hrubého čreva môže byť evoited.Researchers si istí , že tento nový objav povedie k nových liekov proti rakovine vo veľmi krátkom časovom období , v období dvoch až piatich years.The gény sa nachádzajú na rôznych chromozómoch , ale obaja pôsobia takmer rovnakým spôsobom , že rovnako ako strážca kontrolu každý nový kúsok syntetizované DNA , aby sa ubezpečil , že žiadne mutácie sa objavila . Ale , ak je poškodený jeden z týchto génov novej syntetizované DNA kúsky budú zmenené naozaj zlé , a budete rozvíjať rakoviny ako výsledku . Obvykle zdedil rakovina sa objaví vo veku 50.Thanks týmto novým objavom nových skríningových testov budú k dispozícii pre širokú verejnosť . Väčšina odborníkov sa zhodne , že to je obrovský krok pre lekárska veda vedie k záchrane nespočetných životov a veľké zníženie nákladov na zdravotnú system.One týchto génov je prítomná asi 1 každých 200 ľudí po celom svete , takže je číslo jeden genetický defekt . Screening ušetrí obrovské množstvo životov , ale vedci už zvyšovať ekonomické obavy týkajúce sa zdravotnej starostlivosti , je možné, že budúce agentúry budú popierať právo na zdravotné poistenie iba na dôvodu , že klient predstavuje vyššie riziko , pretože má jeden . týchto génov
By : Groshan Fabiola